治疗方法：

常规治疗，包括苦黄注射液30ml静脉滴注，丹参注射液20ml静脉滴注，口服门冬氨酸钾镁、Vit C、B族维生素等，同时严格戒酒，卧床休息，给予UDCA200mg，口服，1日3次，疗程4周。

目前临床上用于治疗急、慢性黄疸型肝炎的药物种类繁多，疗效不一，中药制剂苦黄注射液具有清热利湿、凉血活血、疏肝利胆的作用，治疗黄疸型肝炎有一定的疗效，而思美泰尽管有报道其治疗瘀胆型肝炎的疗效较好，但由于价格昂贵，限制了其临床应用。

治疗急慢性黄疸型肝炎过程中使用大剂量UDCA，在退黄、降酶、改善肝功能及临床症状等方面取得了更好的疗效。从表2可见两组肝功能TBIL、DBIL、ALT的改变有显著差异，用药过程中无毒副反应发生。 
      
UDCA是鹅去氧胆酸的7-β表异构体，口服后参与肠肝循环，在肝内与甘氨酸结合，然后分泌入胆汁。UDCA是无毒的亲水性胆汁酸，正常情况下胆汁中含量极少（<5%），服用外源性UDCA后，UDCA可竞争性抑制内源性胆汁酸在肠道的重吸收，胆汁酸池中UDCA含量逐渐增加，UDCA成为占主要地位的胆汁酸。

UDCA可减少胆汁酸盐诱导的在体及体外培养的鼠肝细胞凋亡，与各种促凋亡因素（如乙醇、TGF-β和FasL）共用则显著抑制后者的离体肝细胞凋亡效应，因此，在UDCA取代肝内疏水毒性胆汁酸后，UDCA可以与细胞膜的非极性部分结合，起到稳定细胞膜的作用。

UDCA像胆固醇一样有膜稳定作用，可以阻止机械及化学因素对膜的破坏。另外，UDCA有很强的利胆作用，在胆汁的肠肝循环过程中，熊去氧胆酸盐以未结合的形式进入胆汁，在胆汁中，熊去氧胆酸盐被质子化形成UDCA，质子来自H 2 CO 3 ，同时伴随HCO 3- 离子的产生，HCO 3- 留在胆汁中刺激胆汁酸的分泌，胆汁转运的增强与血清胆红素水平的下降相关。 

UDCA的应用越来越广泛，不仅应用于病毒性肝炎、胆囊炎，而且对原发性胆汁性肝化、原发性硬化性胆管炎、自身免疫性肝炎、酒精性肝炎等都有良好的治疗作用，尤其在肝移植中可减少急性排异反应，提示UDCA尚具有免疫调节作用。